2-(t-butoxycarbonylamino)terephthalic acid 4-methyl ester | 319480-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(t-butoxycarbonylamino)terephthalic acid 4-methyl ester
• 英文别名: 4-Methoxycarbonyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 319480-90-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: LDCAHDKVTNGMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butoxycarbonylamino)terephthalic acid 4-methyl ester 、 (R)-3-amino-9-nitro-1-phenyl-6,7-dihydro-3H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-one 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到3-(t-butoxycarbonylamino)-N-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-yl)terephthalamic methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1

文献信息

• US6689881B1
  申请人：——

  公开号：US6689881B1

  公开（公告）日：2004-02-10
• Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones
  申请人：Warner-Lambert LLC

  公开号：US06689881B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  Method for the preparation of enantiomerically pure diazepino-indolone of formula which comprises the intramolecular cyclization of a product of formula where A, B, X1, X2, Z, Z1, Z2 and R are as defined in the description, in the presence of a weak Lewis acid catalyst.

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。