(1R,5E,11E,13Z,17R,19S,20R,22R,27S)-19-hydroxy-20-(hydroxymethyl)-6,24,27-trimethyl-3,9,16,21-tetraoxatetracyclo[15.9.1.01,22.020,27]heptacosa-5,11,13,23-tetraene-4,10,15-trione | 127724-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,5E,11E,13Z,17R,19S,20R,22R,27S)-19-hydroxy-20-(hydroxymethyl)-6,24,27-trimethyl-3,9,16,21-tetraoxatetracyclo[15.9.1.01,22.020,27]heptacosa-5,11,13,23-tetraene-4,10,15-trione
• CAS: 127724-46-3
• 化学式: C₂₇H₃₄O₉
• 分子量: 502.562
• InChiKey: CXRJBNALBIGYNQ-JWQZTZKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  128.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  verrucarin J 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到(1R,5E,11E,13Z,17R,19S,20R,22R,27S)-19-hydroxy-20-(hydroxymethyl)-6,24,27-trimethyl-3,9,16,21-tetraoxatetracyclo[15.9.1.01,22.020,27]heptacosa-5,11,13,23-tetraene-4,10,15-trione
  参考文献：
  名称：

  大环三茂金属衍生物中的茂茂茂金属重排

  摘要：

  用verrucarin A（1），J（2）和roridin A（3）进行茂铁重排。描述了香豆酚（4）的大环二酯9的合成。在体外测定了化合物6–9的免疫抑制（MLR）和细胞毒性（P-815）活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93838-9

文献信息

• JEKER, N.;TAMM, CH., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 6001-6004
  作者：JEKER, N.、TAMM, CH.

  DOI：——

  日期：——