3-(5H-6-thio-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one | 352010-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5H-6-thio-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 352010-27-6
• 化学式: C₁₁H₆N₆OS₂
• 分子量: 302.34
• InChiKey: HYVSTITZHZHGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 3-(5H-6-thio-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-(6-carboethoxymethylthio-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  “桥头氮杂环：S-Triazolothiadiazinyl 和 S-Triazolothiadiazo-Lylquinoxalines 的合成和反应”

  摘要：

  摘要 3(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3′-yl)quinoxalin-2(1H)-one 4 与苯甲酰溴、2,3-二氯喹喔啉、苯甲酸、氯乙酸的反应, 和 α-氯乙腈得到三唑噻二嗪衍生物 5-10。4 与异硫氰酸苯酯、芳香醛、甲酸、芳香羧酸、苯甲酰氯和二硫化碳反应得到三唑噻二嗪衍生物 11-17。

  DOI：

  10.1080/10426500008082391
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazolin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-(5H-6-thio-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3'-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  “桥头氮杂环：S-Triazolothiadiazinyl 和 S-Triazolothiadiazo-Lylquinoxalines 的合成和反应”

  摘要：

  摘要 3(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3′-yl)quinoxalin-2(1H)-one 4 与苯甲酰溴、2,3-二氯喹喔啉、苯甲酸、氯乙酸的反应, 和 α-氯乙腈得到三唑噻二嗪衍生物 5-10。4 与异硫氰酸苯酯、芳香醛、甲酸、芳香羧酸、苯甲酰氯和二硫化碳反应得到三唑噻二嗪衍生物 11-17。

  DOI：

  10.1080/10426500008082391