(Z)-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-N,2-diphenyl-N'-tosylacetimidamide | 1582254-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (Z)-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-N,2-diphenyl-N'-tosylacetimidamide
• CAS: 1582254-23-6
• 化学式: C₃₄H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 526.659
• InChiKey: PPYLCPUWNOESCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-2-(9H-fluoren-9-ylidene)-N,2-diphenyl-N'-tosylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法、三组分非对映选择性合成 3-Spiroazetidinimine-2-oxindoles 及其合成转化为荧光共轭吲哚酮

  摘要：

  一种简便高效的铜 (I) 催化一锅、三组分非对映选择性合成已完成，该合成以优异的收率提供了新的 3-spiroazetinimine-2-oxindoles。通过在碱性条件下用 KOH/MeOH 和对硫甲酚处理，3-spiroazetidinimine-2-oxindoles 经历了 spiroazetidinimine 单元的轻松开环反应，以提供两类新的荧光共轭吲哚酮。该方法对于衍生自 9-芴酮、1,2-二酮和 1,2,3-三酮的亚胺具有普遍应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301244