N6-benzoyl-N6-tert-butoxycarbonyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine | 497944-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N6-benzoyl-N6-tert-butoxycarbonyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine
• 英文别名: tert-butyl (1R,5R,8R)-8-[6-[benzoyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-2-carboxylate
• CAS: 497944-23-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₆
• 分子量: 576.652
• InChiKey: ZWOOQYPMVAHLBV-HMXCVIKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-benzoyl-N6-tert-butoxycarbonyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以55.5%的产率得到N6-tert-butoxycarbonyl-9-[(1R,2R,4R)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-carboxymethylcyclohex-1-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1
• 作为产物：
  描述：

  N6-benzoyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以74.2%的产率得到N6-benzoyl-N6-tert-butoxycarbonyl-9-[(1R,5R,8R)-3-oxo-2-tert-butoxycarbonyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-8-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of cna

  摘要：

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。

  公开号：

  US20040249152A1

文献信息

• Method for the production of cna
  申请人：——

  公开号：US20040249152A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to a novel method for the production of CNA oligomers and to artificial supramolecular CNA-p-RNA pairing systems and to the use thereof, especially in biotechnological assays.

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。