[(2,6-(Me2NCH2)2C6H3)BiS]2 | 1027802-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-(Me2NCH2)2C6H3)BiS]2
• 英文别名: [(C6H3-2,6-(CH2NMe2)2)BiS]2；1,1',1'',1'''-((1,3,2,4-dithiadibismetane-2,4-diyl)bis(benzene-2,1,3-triyl))tetrakis(N,N-dimethylmethanamine) ；2,4-Bis{2,6-bis[(dimethylamino)methyl]phenyl}-1,3,2,4-dithiadibismetane
• CAS: 1027802-45-4
• 化学式: C₂₄H₃₈Bi₂N₄S₂
• 分子量: 864.685
• InChiKey: QWAKVEZDEPKRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(Me2NCH2)2C6H3)BiS]2 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2,6-(Me2NCH2)2C6H3)3Bi
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent organobismuth(iii) carbonate, chalcogenides and halides with the pendant arm ligands 2-(Me2NCH2)C6H4 and 2,6-(Me2NCH2)2C6H3

  摘要：

  R₂BiOH (1) [R = 2-(Me₂NCH₂)C₆H₄] 和 (R₂Bi)₂O (2) 通过 R₂BiCl 与 KOH 的水解反应形成。通过空气氧化 (R₂Bi)₂ 获得了2的单晶。R₂BiCl与Na₂CO₃的反应导致 (R₂Bi)₂CO₃ (3) 的形成。3 也可以通过在二乙醚或甲苯中 1 或 2 的溶液中吸收来自空气的 CO₂ 来形成。R₂Bi₂S (4) 是通过 R₂BiCl 和 Na₂S 或从 (R₂Bi)₂ 和 S₈ 反应得到的。R₂BiCl 和 KBr 或 NaI 之间的交换反应给出了 R₂BiX [X = Br (5), I (6)]。RBiCl₂ (7) 与 Na₂S 和 [W(CO)₅(THF)] 的反应生成环状-(RBiS)₂[W(CO)₅]₂ (8)。环状-(R′BiS)₂ (9) [R′ = 2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃] 是通过 R′BiCl₂ 和 Na₂S 的反应形成的。1–9 的结构通过单晶 X 射线衍射确定。

  DOI：

  10.1039/b717127g
• 作为产物：
  描述：

  [(C6H3-2,6-(CH2NMe2)2)BiS2C=S] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [(2,6-(Me2NCH2)2C6H3)BiS]2
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]二硫化碳与NCN螯合的†有机锑（III）和有机铋（III）的硫化物的环加成：溶液中Sb-S和Bi-S末端的证据‡

  摘要：

  有机锑（III）和有机铋（III）硫化物（LMS）2（L = NCN螯合配体，C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2； M = Sb（1），Bi（2） ）是固态的二聚体。然而，它们与存在于溶液端子SB-S和Bi-S键的单体的结构，用CS被困[2 + 2]环加成反应2，赋予分子三硫代碳酸盐LMS 2个C = S（M =锑（3），铋（4））。通过在单晶和粉末材料上的X射线衍射技术以及红外光谱，对这两种化合物进行了固态表征。通过加热到120°C（对于3而言）和160°C（对于4而言）以回收原料硫化物1和2，可以很容易地从三硫代碳酸酯3和4中除去二硫化碳。在溶液中，三硫代碳酸盐3和4与起始硫化物1和2处于平衡状态，但是可以通过添加过量的CS 2将该平衡转变为纯3和4。如1 H NMR光谱所示。

  DOI：

  10.1021/om100613x

文献信息

• Synthesis and Structure of NCN-Chelated Organobismuth(III) Bis-Pentasulfide
  作者：Libor Dostál、Roman Jambor、Milan Erben、Aleš Růžička

  DOI：10.1002/zaac.201100515

  日期：2012.3

  Organobismuth(III) sulfide (1) containing the NCN pincer type chelating ligand L L = [2, 6-(CH2NMe2)2C6H3]–} reacts with one molar equivalent of elemental sulfur to give the unprecedented cyclic bis-pentasulfide LBi(μ-S5)2BiL (2) with the central twelve-membered ring Bi2S10. Compound 2 was obtained as stable orange crystals and was characterized by the help of elemental analysis, X-ray diffraction

  含有 NCN 钳型螯合配体 L L = [2, 6-(CH2NMe2)2C6H3]–} 的有机铋 (III) 硫化物 (1) 与一摩尔当量的元素硫反应，得到前所未有的环状双五硫化物 LBi(μ -S5)2BiL (2) 与中央十二元环 Bi2S10。化合物2为稳定的橙色晶体，并通过元素分析、X射线衍射技术、IR和拉曼光谱表征。