N-[methyl(oxo)(phenyl)-λ⁶-sulfaneylidene]-2,2-diphenylacetamide | 1301213-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[methyl(oxo)(phenyl)-λ⁶-sulfaneylidene]-2,2-diphenylacetamide
• 英文别名: N-(methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)-2,2-diphenylacetamide；N-(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 1301213-62-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 349.453
• InChiKey: HUWPEMOSHHRMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[methyl(oxo)(phenyl)-λ⁶-sulfaneylidene]-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过蓝光从 α-重氮酮生成的烯酮匹配卡宾和亚砜亚胺

  摘要：

  尽管已知NH-亚砜亚胺通过脱酰胺途径与卡宾反应，但如果后者在蓝光照射下作为重氮化合物的瞬变物产生以进行快速沃尔夫重排以产生反应性乙烯酮，则它们可以结合。随后添加亚砜亚胺或亚磺酰亚胺会导致N-酰化产物的收率非常好。有利的是温和的反应条件，既不需要添加碱，也不需要氧化剂或金属催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201274

文献信息

• Boric Acid Mediated N-Acylation of Sulfoximines
  作者：Michael Harmata、Aswinkumar Garimallaprabhakaran

  DOI：10.1055/s-0030-1259328

  日期：2011.2

  The N-acylation of a sulfoximine with carboxylic acids was accomplished with boric acid and several boronic acids. Aliphatic acids give fair yields of products while acids related to phenylacetic and phenoxyacetic acids perform much better. Aromatic acids are ineffective in this process.

  用羧酸对磺氧亚胺进行N-酰化反应成功地使用了硼酸和几种硼酸类化合物。脂肪酸的产率较好，而与苯乙酸和苯氧乙酸相关的酸表现更佳。芳香酸在此过程中则无效。