11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one-1,2,3,4-d4 | 1609121-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one-1,2,3,4-d4
• CAS: 1609121-15-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 200.177
• InChiKey: MONJTOUXCWKOFS-NMRLXUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(phenyl-d₅)pyridin-2-amine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one-1,2,3,4-d4
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Pyridocarbonylation of N-Aryl-2-aminopyridines: Dual Function of the Pyridyl Moiety

  摘要：

  An efficient synthesis of 11H-pyrido[2,1-b]-quinazolin-11-one through palladium-catalyzed C(sp(2))-H pyridocarbonylation of N-aryl-2-aminopyridines has been developed. The pyridyl group acts as an intramolecular nucleophile for the first time in C-H carbonylation reactions.

  DOI：

  10.1021/ol501070g

文献信息

• Copper-Mediated Tandem C(<i>sp</i> ² )-H Amination and Annulation of Arenes with 2-Aminopyridines: Synthesis of Pyrido-fused Quinazolinone Derivatives
  作者：Jidan Liu、Jinhui Zou、Jiawei Yao、Guoshu Chen

  DOI：10.1002/adsc.201701286

  日期：2018.2.15

  An efficient and convenient copper‐mediated tandem C(sp2)‐H amination and annulation of arenes with 2‐aminopyridines to provide 11H‐pyrido[2,1‐b]quinazolin‐11‐ones has been developed. A variety of benzamides and 2‐aminopyridines bearing different substituents are compatible with this transformation

  开发了一种高效便捷的铜介导的串联C（sp 2）-H胺化和芳烃与2-氨基吡啶的环化反应，以提供11个H-吡啶并[ 2,1- b ]喹唑啉-11-酮的方法。各种带有不同取代基的苯甲酰胺和2-氨基吡啶与这种转化相容