1-(3-iodopropyl) 4-methylpyridinium iodide | 135328-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-iodopropyl) 4-methylpyridinium iodide
• 英文别名: N-(3-iodopropyl)-4-methylpyridinium iodide；1-(3-iodopropyl)-4-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 135328-84-6
• 化学式: C₉H₁₃IN*I
• 分子量: 389.018
• InChiKey: DBTPYABYCXWGRM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solvent: Ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodopropyl) 4-methylpyridinium iodide 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-(3-azido-propyl)-4-methyl-pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过使用单击化学对生物分子进行双重标记：一种循序渐进的方法

  摘要：

  咔嗒一声：通过顺序使用无铜和铜介导的咔嗒化学方法对模型化合物进行双重标记。该方法用于将两个标记物引入生物靶标或纳米颗粒，从而将它们快速转换为荧光共振能量转移系统。

  DOI：

  10.1002/anie.200804514
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 1,3-二碘丙烷 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到1-(3-iodopropyl) 4-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  吡啶环的分子内自由基取代

  摘要：

  吡啶鎓盐的分子内自由基取代已经完成，得到了[6,5]-，[6,6]-和[6,7]双环化合物的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86445-0
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 1,3-二碘丙烷 在 1-(3-iodopropyl) 4-methylpyridinium iodide 、 1'-(3'-iodopropyl)-3-methyl-4'-thiacyanine iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 1'-(3'-iodopropyl)-3-methyl-4'-thiacyanine iodide (Compound 1C)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dimers of unsymmetrical cyanine dyes containing pyridinium moieties

  摘要：

  本发明涉及一种核酸染料，其为非对称靛青染料的同源或异源二聚体，其中二聚体的至少一个染料单元是取代或未取代的苯并唑-或萘并唑-吡啶铵衍生物，该染料单元与另一个非对称靛青染料单元相连，该另一个非对称靛青染料单元相同或不同，通过含有一个或多个杂原子的脂肪链连接；使得当染料分子与核酸结合时，染料的荧光得到增强。这些非对称靛青染料的二聚体具有比相关单体更优异的光谱性质和结合亲和力。此外，这些染料可以被设计成吸收和发射广泛的波长范围，这可以通过能量转移混合物进一步变化，使得这些染料适用于涉及多个染料同时使用的应用。

  公开号：

  US05410030A1

文献信息

• US5410030A
  申请人：——

  公开号：US5410030A

  公开（公告）日：1995-04-25