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(C6F13C2H4O)2SO2
(C6F13C2H4O)2SO2 | 1741-03-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C6F13C2H4O)2SO2
英文别名
——
CAS
1741-03-3
化学式
C
16
H
8
F
26
O
4
S
mdl
——
分子量
790.262
InChiKey
KMHJXGYMSPYEBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
77.5-78.0 °C
沸点:
77.5-78 °C
密度:
1.686±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.52
重原子数:
47.0
可旋转键数:
16.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-8-iodooctane
2043-57-4
C
8
H
4
F
13
I
474.003
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
1H,1H,2H,2H-tridecafluoro-n-octanol
647-42-7
C
8
H
5
F
13
O
364.106
反应信息
作为反应物:
描述:
(C6F13C2H4O)2SO2
在
硫酸
、
三氧化硫
、
水
作用下, 反应 3.33h, 以70.3%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
参考文献:
名称:
PROCESS FOR PRODUCING 2-PERFLUOROALKYLETHYL ALCOHOL
摘要:
在第一步磺酸化反应中,将2-全氟烷基乙基碘与浓硫酸接触,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基硫酸酯和双(2-全氟烷基乙基)硫酸酯。然后,在第一步水解中,将第一步磺酸化反应中产生的2-全氟烷基乙基硫酸酯水解,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基醇。在第二步磺酸化反应中,将第一步磺酸化反应中产生的双(2-全氟烷基乙基)硫酸酯与浓硫酸接触,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基硫酸酯。然后,在第二步水解中,将第二步磺酸化反应中产生的2-全氟烷基乙基硫酸酯水解,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基醇。通过这样的程序,可以高产率地得到2-全氟烷基乙基醇。
公开号:
US20090118552A1
作为产物:
描述:
1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷
在
硫酸
、
三氧化硫
、
sodium sulfite
、
水
作用下, 反应 3.66h, 以81.1%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇
参考文献:
名称:
PROCESS FOR PRODUCING 2-PERFLUOROALKYLETHYL ALCOHOL
摘要:
在第一步磺酸化反应中,将2-全氟烷基乙基碘与浓硫酸接触,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基硫酸酯和双(2-全氟烷基乙基)硫酸酯。然后,在第一步水解中,将第一步磺酸化反应中产生的2-全氟烷基乙基硫酸酯水解,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基醇。在第二步磺酸化反应中,将第一步磺酸化反应中产生的双(2-全氟烷基乙基)硫酸酯与浓硫酸接触,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基硫酸酯。然后,在第二步水解中,将第二步磺酸化反应中产生的2-全氟烷基乙基硫酸酯水解,得到反应混合物,其中包括2-全氟烷基乙基醇。通过这样的程序,可以高产率地得到2-全氟烷基乙基醇。
公开号:
US20090118552A1
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