(5'S,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R)-17'-acetyl-13'-methyl-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-decahydro-4'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17'-yl acetate | 240806-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5'S,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R)-17'-acetyl-13'-methyl-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-decahydro-4'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17'-yl acetate
• CAS: 240806-33-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: FWCZBKCFFBRAGL-BKQNDSSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17α-acetoxy-3,3[1,2-ethanediylbis(oxy)]-19-norpregna-5(10),9(11)-diene-20-one 在 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 六氟丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 17α-acetoxy-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-5,10α-oxido-19-norpregn-9(11)-en-20-one 、 (5'S,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R)-17'-acetyl-13'-methyl-1',2',7',8',12',13',14',15',16',17'-decahydro-4'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,3'-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17'-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 17 alpha-ACETOXY-11beta-(4-N,N-DIMETHYLAMINOPHENYL)-19-NORPREGNA-4,9-DIENE-3,20-DIONE, INTERMEDIATES THEREOF, AND METHODS FOR THE PREPARATION OF SUCH INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 17 DOLLAR G(A)-ACETOXY-11 DOLLAR G(B)-(4-N,N-DIMETHYLAMINOPHENYL)-19-NORPREGNA-4,9-DIENE-3,20-DIONE, D'INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI ET PROCEDES DE PREPARATION DESDITS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004078709A3