2,3,4,5-Tetrahydropyridine hydrochloride | 21282-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 21282-38-2
• 化学式: C5H10ClN
• 分子量: 119.59
• InChiKey: WTXDLFAYUNBHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PROCESS INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF ARGATROBAN MONOHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE L'ARGATROBAN MONOHYDRATE
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A

  公开号：WO2012136504A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Object of the present invention is a method for the synthesis of a key intermediate for the synthesis of Argatroban monohydrate, ethyl (2R,4R)-1-[(2S)-2-amino-5-[[imino(nitroamino)methyl]amino]-1-oxopentyl]-4- methylpiperidine-2-carboxylate compounded with HCl.

  本发明的对象是一种用于合成Argatroban monohydrate的关键中间体的方法，该中间体为乙酸(2R,4R)-1-[(2S)-2-氨基-5-[[亚硝胺基]亚氨基]-1-氧代戊基]-4-甲基哌啶-2-羧酸乙酯，并与HCl复合。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003055865A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A quinazolinone derivatives having poly (adenosine 5'-diphospho-ribose) polymerase (PARP) inhibitory activity represented by the formula (I): wherein R1 is substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer of 0 to 4, and L1is (1) cyclo (lower) alkylene, (2) cyclo (lower) alkenylene, (3) diradical of saturated- or unsaturated monocyclic group with one or more nitrogen atom(s), which is obtained after removal of one hydrogen atom from said monocyclic group, or (4) -N (R3) -L2- (wherein R3 is hydrogen or lower alkyl, and L2 is lower alkylene or lower alkenylene), or its prodrug, or a salt thereof.

  一种具有聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I）：其中R1为取代的环氨基基团或可选取代的氨基基团，R2为取代基，n表示0至4的整数，L1为（1）环（低）烷基，（2）环（低）烯基，（3）饱和或不饱和的含有一个或多个氮原子的单环基团的二重基，在从所述单环基团中去除一个氢原子后获得，或（4）-N（R3）-L2-（其中R3为氢或低烷基，L2为低烷基或低烯基），或其前药，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022078407A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I): including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  本公开涉及公式（I）的GLP-1激动剂：包括其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括其的制药组合物。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1458688A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• METHOD FOR THE PREPARATION OF PROCESS INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF ARGATROBAN MONOHYDRATE
  申请人：Lundbeck Pharmaceuticals Italy S.P.A.

  公开号：EP2694493A1

  公开（公告）日：2014-02-12