| 211743-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 211743-25-8
• 化学式: C₁₆H₂₈NiP₂S
• 分子量: 373.102
• InChiKey: LWNYUFFLQBNQCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  配位场转变诱导镍环形成 C-S 键

  摘要：

  光激发是公认的激活镍基交叉偶联反应的方法之一，但控制有机镍配合物光活性的因素尚未确定。在这里，我们报道了Ni（ II ）金属环化合物的激发态交叉偶联活性，该化合物在以Ni为中心的配体场跃迁时，对C-S键形成还原消除反应表现出〜10 4倍的增强。使用 17 种不同的镍环物质与四种相应的无环配合物结合，研究了激发能和辅助配体对光活性的影响。光谱和计算电子结构表征表明，无论配位物种如何，d-d转变都可以引起Ni-C键均裂，并且所得Ni()物种的反应性决定了整个反应的产物。本研究中建立的光活性机制为有机镍（ II ）配合物的激发态化学提供了一般性的见解。

  DOI：

  10.1039/d1sc05113j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-Atom Transfer from Elemental Sulfur to Nickel−Carbon Bonds as a New Route to Reactive Nickel(II) Thiolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981266x