(2(1')Z,2'Z)-1,1-Dimethyl-3-methylene-2-<4',4'-dimethyl-3'-(diphenylphosphinoyl)-2'-pentenylidene>cyclohexane | 119206-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2(1')Z,2'Z)-1,1-Dimethyl-3-methylene-2-<4',4'-dimethyl-3'-(diphenylphosphinoyl)-2'-pentenylidene>cyclohexane
• CAS: 119206-49-4
• 化学式: C₂₈H₃₅OP
• 分子量: 418.559
• InChiKey: NGNCWLCLAPFCBI-PEMGVQEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2',6',6'-Trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-4,4-dimethyl-3-(diphenylphosphinoyl)-1,2-pentadiene 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2(1')Z,2'Z)-1,1-Dimethyl-3-methylene-2-<4',4'-dimethyl-3'-(diphenylphosphinoyl)-2'-pentenylidene>cyclohexane 、 (2(1')Z,2'E)-1,1-Dimethyl-3-methylene-2-<4',4'-dimethyl-3'-(diphenylphosphinoyl)-2'-pentenylidene>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  四烯通过丙二烯中间体的选择性顺反异构化。通过 sp2 到 sp2 σ 氢位移和动力学同位素效应研究的几何异构

  摘要：

  乙烯基丙二烯 5 向三烯 7 加 8 的 (1,5) σ 向氢位移和二烯丙烯 6 向四烯 9 加 10 的 (1,7) σ 向氢位移的未标记和氘标记系列的动力学研究已完成. 结果表明，四烯9末端双键几何异构化的途径涉及丙二烯6作为中间体。丙二烯6实际上可以在9异构化的情况下分离，而且，在很长一段时间反应时间 6 和 9 转化为 10。对于 5 到 7 加 8 的异构化，表明 7 和 8 相互转化，但不清楚丙二烯 5 是否是它们相互转化的中间体。对于 5 的重排观察到的主要氘动力学同位素效应的温度依赖性（通过 a (1,

  DOI：

  10.1021/ja00187a032