1,7,10,16-Tetramethyl-19,20-dioxahexacyclo[14.2.1.17,10.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),3,5,8,11,13,17-heptaene | 96965-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,7,10,16-Tetramethyl-19,20-dioxahexacyclo[14.2.1.17,10.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),3,5,8,11,13,17-heptaene
• CAS: 96965-73-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: AYBQLKKDDQGVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,10,16-Tetramethyl-19,20-dioxahexacyclo[14.2.1.17,10.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),3,5,8,11,13,17-heptaene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,4,7,10-tetramethyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,4:7,10-diepoxytetracene
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四烷基四氢呋喃酮的合成与结晶学研究：通过烷基侧链长度调整四氢萘酮的固态光学性质

  摘要：

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。

  DOI：

  10.1002/chem.200901668
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 3,6-双(三甲基硅基)萘-2,7-二基双(三氟甲磺酸酯) 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,7,10,16-Tetramethyl-19,20-dioxahexacyclo[14.2.1.17,10.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),3,5,8,11,13,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四烷基四氢呋喃酮的合成与结晶学研究：通过烷基侧链长度调整四氢萘酮的固态光学性质

  摘要：

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。

  DOI：

  10.1002/chem.200901668

文献信息

• GRIBBLE, G. W.;PERNI, R. B.;ONAN, K. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2934-2939
  作者：GRIBBLE, G. W.、PERNI, R. B.、ONAN, K. D.

  DOI：——

  日期：——