2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone | 1001910-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
• CAS: 1001910-71-9
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃NO
• 分子量: 276.55
• InChiKey: KSYLMVWKBFHRFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(tert-butyl) 3-methyl 5-methyl-1H-indole-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  十钨酸盐光催化的吲哚脱芳烃加氢酰化：2-酰基二氢吲哚的直接合成

  摘要：

  “一个出乎意料的 POM”。在紫光照射下，十钨酸盐阴离子光催化吲哚的温和脱芳构化，通过直接氢原子转移获得 2-酰基二氢吲哚。

  DOI：

  10.1002/chem.202201707
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  十钨酸盐光催化的吲哚脱芳烃加氢酰化：2-酰基二氢吲哚的直接合成

  摘要：

  “一个出乎意料的 POM”。在紫光照射下，十钨酸盐阴离子光催化吲哚的温和脱芳构化，通过直接氢原子转移获得 2-酰基二氢吲哚。

  DOI：

  10.1002/chem.202201707

文献信息

• Indole Compounds Having Affinity to the EP1 Receptor
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090281152A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：公式（I）其中R1，R2和R3如规范中定义的那样，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• WO2008/6794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDOLE COMPOUNDS HAVING AFFINITY TO THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2041126A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• [EN] INDOLE COMPOUNDS HAVING AFFINITY TO THE EP1 RECEPTOR<br/>[FR] Indoles prÉsentant une affinitÉ vis-À-vis du rÉcepteur EP1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008006794A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: formula (I) wherein R¹,R², and R³ are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I) ou leurs dérivés de qualité pharmaceutique : formule (I) où R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la description de l'invention, un procédé de synthèse de tels composés, les compositions pharmaceutiques les incluant et l'emploi de tels composés en médecine.