Benzene;chloroplatinum(1+);triphenylphosphane | 103712-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene;chloroplatinum(1+);triphenylphosphane
• CAS: 103712-62-5
• 化学式: C₄₈H₄₀Cl₂P₂Pt₂
• 分子量: 1139.86
• InChiKey: PYSOLGFGZHPFGF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯铊 、 Benzene;chloroplatinum(1+);triphenylphosphane 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到{(η5-cyclopentadienyl)platinum(PPh3)(Ph)}
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯合铂配合物的制备和反应：与配位的环辛二烯偶联

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00140a025

文献信息

• Carbonylation of [PtX(Ph)(PR3)2]. New intermediates in the CO insertion sequence
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800001434

  日期：——

  of trans-[PtX(Ph)(PR3)2] with carbon monoxide have led to the identification of several new intermediates and reaction pathways involved in the CO insertion process to produce trans-[PtX(COPh)(PR3)2]. Carbonyl addition forms a metastable five-co-ordinate compound in non-polar solvents, which eliminates a halide to form ionic species trans-[Pt(Ph)(CO)(PR3)2]X in polar solvents. Loss of PR3 from five-co-ordinate

  磷-31 nmr对反式-[PtX（Ph）（PR 3）2 ]与一氧化碳反应的研究已导致鉴定出一些新的中间体和参与CO插入过程中产生反式-[PtX（ COPh）（PR 3）2 ]。羰基加成反应在非极性溶剂中形成亚稳的五坐标化合物，消除了卤化物，在极性溶剂中形成反式-[Pt（Ph）（CO）（PR 3）2 ] X的离子物种。五坐标中间体的PR 3损失会生成[PtX（Ph）（CO）（PR 3）的两个异构体）]，其转换到的Ph剩余异构体反式到PR 3博士的迁移之前进行，以形成复合物的苯甲酰基。来自五坐标中间体的直接羰基插入途径也独立于膦消除途径而起作用，并且这成为具有更多亲核PR 3配体的主要途径。使用元素硫从反应混合物中去除PR 3有助于鉴定某些中间体，并且该方法具有潜在的合成价值，可被铂上较弱的配体取代PR 3。