摘要:
1,4-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯和1,3,5-三(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯与氢化二烷基镓R 2 GaH(R = Et,n Pr,i Pr,新戊基,t Bu)加氢镓化,得到相应的加成产物具有完整的GaR 2基团和两个或三个烯基取代基。在所有产品中,镓原子都会攻击那些连接在三甲基甲硅烷基上的碳原子。仅用二(叔丁基)镓残基检测到了镓和氢原子在C C双键处的预期顺式排列。较小的烷基基团自发形成反式加成产物。顺式/反式异构化是有效的螯合剂的路易斯酸形成的必然步骤,并且尤其是trisalkene衍生物形成有趣圣餐杯状含有它们的内表面3路易斯酸性中心凹陷。