5-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one | 75473-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 5-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 75473-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: XEGSTLRZKXDQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one 在 磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到7-Chloro-5-(2-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-3-硝基苯基)乙酮 在 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 5-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dihydrothieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704

文献信息

• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——