tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazinecarboxylate | 1118073-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: n-(Tert-butoxycarbonyl)-n-(4-chlorobenzyl)-hydrazine；tert-butyl N-amino-N-[(4-chlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1118073-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: CAKJTKDFDAQCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-2-formylacetate 、 tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazinecarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-3-[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)-催化芳基溴的分子内胺化合成 1-氨基-1H-吲哚-3-羧酸盐

  摘要：

  已经建立了使用铜 (I) 催化的分子内 N-芳基化制备各种 N-取代的 1-氨基-1H-吲哚-3-羧酸盐的简单途径。为了制备 N-单取代和 N-未取代的衍生物，应用了 Boc 保护的烯肼的环化和随后的脱保护。此外，可以使用相同的方案合成 1-烷氧基吲哚-3-羧酸酯（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800777

文献信息

• Non-peptidic BRS-3 agonists
  申请人：Weber Dirk

  公开号：US20050171146A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Selectively BRS-3-agonistic compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , R 2 , R 3 , Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , m and n have the meanings given in the description, and also pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for the preparation of compounds of Formula I are described.

  本文描述了式I的选择性BRS-3激动剂化合物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、Ar1、Ar2、Ar3、m和n具有描述中给出的含义，以及包含这些化合物的制药组合物和制备式I化合物的过程。
• Dihydropyrimidinyl benzazepine carboxamide compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11046671B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  This invention relates to new benzazepine carboxamide compounds of the formula wherein X and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR8 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer, autoimmune diseases, inflammation, sepsis, allergy, asthma, graft rejection, graft-versus-host disease, immunodeficiencies, and infectious diseases.

  本发明涉及新的苯并氮杂卓羧酰胺化合物，其式为 其中 X 和 R1 至 R6 如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐类。这些化合物是 TLR8 激动剂，因此可用作治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症、败血症、过敏、哮喘、移植物排斥、移植物抗宿主疾病、免疫缺陷和传染性疾病等疾病的药物。
• DIHYDROPYRIMIDINYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3468963B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• Synthesis of 1-Amino-1<i>H</i>-indole-3-carboxylates by Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Amination of Aryl Bromides
  作者：Ferdinand Melkonyan、Artyom Topolyan、Marina Yurovskaya、Alexander Karchava

  DOI：10.1002/ejoc.200800777

  日期：2008.12

  A simple route to various N-substituted 1-amino-1H-indole-3-carboxylates by use of copper(I)-catalyzed intramolecular N-arylation has been established. For the preparation of N-monosubstituted and N-unsubstituted derivatives, the cyclization of Boc-protected enehydrazines and subsequent deprotection were applied. Furthermore, 1-alkoxyindole-3-carboxylates can be synthesized by use of the same protocol(©

  已经建立了使用铜 (I) 催化的分子内 N-芳基化制备各种 N-取代的 1-氨基-1H-吲哚-3-羧酸盐的简单途径。为了制备 N-单取代和 N-未取代的衍生物，应用了 Boc 保护的烯肼的环化和随后的脱保护。此外，可以使用相同的方案合成 1-烷氧基吲哚-3-羧酸酯（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）