tert-butyl 4-hydroxy-2H-indazole-2-carboxylate | 1228874-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-2H-indazole-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxyindazole-2-carboxylate
• CAS: 1228874-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: XNFAEQVPKVDPPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-hydroxy-2H-indazole-2-carboxylate 、 2,4-二氟苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 4-Fluoro-2-(1H-indazol-4-yloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。

  公开号：

  US20100184766A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-羟基吲唑 在 sodium hydride 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-hydroxy-2H-indazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。

  公开号：

  US20100184766A1

文献信息

• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140057889A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160002187A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及用于治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3666758A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  Disclosed is a process for the preparation of the compound of formula (471)

  公开了一种制备式（471）化合物的工艺
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2507229B1

  公开（公告）日：2016-10-05