N-Butyl-propansultam-on-(3) | 1076-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-Butyl-propansultam-on-(3)
• 英文别名: 2-butyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-3-one；2-Butyl-1,1-dioxo-1,2-thiazolidin-3-one
• CAS: 1076-06-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: JEWLYICKGLAGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-isothiazolidin-3-one 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Butyl-propansultam-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  Luettringhaus,A.; Schneider,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 123 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEINS THAT BIND PHOSPHORYLATED MOLECULES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES SE LIANT A DES MOLECULES PHOSPHORYLEES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005035551A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compounds that can modulate the activity of a target protein, such as a phosphatase, that selectively binds phosphorylated peptides or proteins. The present compounds can be useful in treating diseases or disorders, including, for example, diabetes and obesity, that are connected directly or indirectly to the activity of the target protein.
• Luettringhaus,A.; Schneider,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 123 - 135
  作者：Luettringhaus,A.、Schneider,R.

  DOI：——

  日期：——