4-<4-(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-基)苯基氨基>-7-氯喹啉 | 105492-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-<4-(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-基)苯基氨基>-7-氯喹啉
• 英文名称: 4-<4-(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)phenylamino>-7-chloroquinoline
• 英文别名: 4-[4-(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)phenylamino]-7-chloroquinoline；5-[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 105492-89-5
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅S
• 分子量: 353.835
• InChiKey: NREIJTICWGAOOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  583.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-<4-(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-基)苯基氨基>-7-氯喹啉 在 吡啶 作用下， 以60%的产率得到ethyl N-[5-[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chaudhan, P. M. S.; Pratap, Ram; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1154 - 1157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-<4-(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-基)苯基氨基>-7-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Chaudhan, P. M. S.; Pratap, Ram; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1154 - 1157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAUHAN P. M. S.; PRATAP RAM; SHARMA SATYAVAN, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1154-1157
  作者：CHAUHAN P. M. S.、 PRATAP RAM、 SHARMA SATYAVAN

  DOI：——

  日期：——