3-甲氧基-4-甲基呋喃-2,5-二酮 | 58661-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基呋喃-2,5-二酮
• 英文名称: 2-methoxy-3-methylmaleic anhydride
• 英文别名: 3-methoxy-4-methylfuran-2,5-dione；2-Methoxy-3-methylmaleinanhydrid；methoxy-methyl-maleic acid anhydride；2,5-Furandione, 3-methoxy-4-methyl-
• CAS: 58661-86-2
• 化学式: C₆H₆O₄
• 分子量: 142.111
• InChiKey: JAKHWOHOQSDFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  259.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基呋喃-2,5-二酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  公开了具有以下结构的.beta.-内酰胺类抗生素（Ia）或其药学上可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰氨基；R.sup.2为酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2R.sup.6为羧基或羧酸根离子；R.sup.4为丁烯内酯或丁醇内酯环，可选择地由一个或两个烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基或芳基取代，这些基团可以相同也可以不同，或者其中可供取代的两个相邻碳原子定义芳香融合双环系统的共轭键；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；并且与R.sup.4相邻的虚线表示可选的双键。公开了用于制备化合物的方法以及其中使用的中间体。

  公开号：

  US05064649A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 敌草腈 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-甲氧基-4-甲基呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Anderson, John R.; Edwards, Raymond L.; Whalley, Anthony J. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 215 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of 5-ylidenepyrrol-2(5H)-ones from maleimides and from pyrrol-2-(5H)-ones
  作者：G. Bryon Gill、Gwyn D. James、Karen V. Oates、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/p19930002567

  日期：——

  However, the lithium enolate of methyl trimethylsilylacetate (or other Peterson-type reagents) underwent successful addition to N-methylmaleimides at –78 °C; the 5-ylidenepyrrolone product distributions were similar to those obtained with the stabilised phosphoranes. Variation of the 5-alkylidene side-chain was achieved through the reactions of N-methylmaleimides with alkyl Grignard reagents by dehydrating-the

  通过使合适的马来酸酐与乙酸铵或乙酸甲基铵在沸腾的乙酸中反应制备了一系列的马来酰亚胺5。在中等强迫条件下，马来酰亚胺与稳定的ane烷进行维蒂希型反应，得到5-亚吡咯2（5 H）-ones 6。反应的容易程度和向不对称马来酰亚胺中添加的区域化学取决于3-取代基的性质以及是否存在N-烷基取代基。因此，3-甲氧基马来酰亚胺仅在C-2处反应；N的存在-甲基取代基需要使用更多的强迫反应条件，但不会改变对C-2攻击的偏爱。然而，对于3-甲基马来酰亚胺，如5d中那样，由于存在N-甲基取代基而推翻了在5c中C-2反应的轻微偏好。不稳定的phosphor烷或氧化膦的相关反应通常只能提供难处理的树胶，而使用Julia型试剂只能回收原料。但是，三甲基甲硅烷基乙酸甲酯的烯醇锂（或其他Peterson型试剂）已成功添加到N中。-甲基马来酰亚胺––78°C；5-亚甲基吡咯烷酮产物的分布类似于用稳定的膦烷获得的分布。通过
• [EN] PYRROLONE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLONE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015018432A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及公式(I)的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3和A如规范中所定义。此外，本发明涉及用于制备公式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20160159767A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物，其中X、R1、R2、R3和A如规范中所定义。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0359536A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  β-Lactam antibiotics of the formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable ester thereof are disclosed: wherein R¹ is hydrogen, methoxy or formamido; R² is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; CO₂R⁶ is a carboxy group or a carboxylate anion; R⁴ is a butenolide or butanolide ring, optionally substituted by one or two alkyl, dialkylamino, alkoxy, hydroxy, halogen or aryl groups, which may be the same or different, or, wherein two adjacent carbon atoms which are available for substitution define the common bond of an aromatic fused bicyclic system; X is S,SO,SO₂,O or CH₂; and the dashed line adjacent to R⁴ represents an optional double bond. Processes for the preparation of compounds together with intermediates for use therein are disclosed.

  本发明公开了式(Ia)的β-内酰胺类抗生素或其药学上可接受的盐或药学上可接受的体内可水解酯： 其中 R¹ 是氢、甲氧基或甲酰胺基； R² 是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基； CO₂R⁶ 是羧基或羧酸阴离子； R⁴ 是丁烯内酯或丁内酯环，可选择被一个或两个烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，这些基团可以是相同的或不同的，或者，其中两个相邻的碳原子可被取代，它们定义了芳香族融合双环系统的公共键； X 是 S、SO、SO₂、O 或 CH₂；R⁴ 旁的虚线代表任选双键。 本发明公开了化合物及其中间体的制备方法。
• Baylis, Alison M.; Helliwell, Madeleine; Regan, Andrew C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 411 - 416
  作者：Baylis, Alison M.、Helliwell, Madeleine、Regan, Andrew C.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——