4,5-difluoro-2-trimethylsilylphenol | 232611-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-trimethylsilylphenol
• CAS: 232611-15-3
• 化学式: C₉H₁₂F₂OSi
• 分子量: 202.276
• InChiKey: LFRMWTATMRPFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4,5-difluoro-2-trimethylsilylphenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4,5-二氟-2-(三甲基甲硅基)苯基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation of Arynes with α-Bromodifluorohydroxamates: An Efficient and General Approach to Access 2,2-Difluoro Indoxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01720
• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromo-4,5-difluoro-phenoxy)-trimethyl-silane 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以410 mg的产率得到4,5-difluoro-2-trimethylsilylphenol
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛制备的多米诺工艺：九氟丁烷磺酰基氟化物对邻-（三甲基甲硅烷基）苯酚的双重活化

  摘要：

  苯并呋喃是使用多氟米诺法从邻氟（三甲基甲硅烷基）苯酚中生成邻苯三甲酰苯磺酰氟（NfF）生成的，即，邻氟苯甲酰（NfF）非邻氨基化（邻氨基苯甲酸酯基）苯酚羟基，然后将生成的氟离子攻击三甲基甲硅烷基。产生的苯并炔立即经历各种反应，得到多取代的苯。

  DOI：

  10.1021/ol200252c