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pyridinium pivalate | 53088-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyridinium pivalate
英文别名
pyridine pivalate;2,2-dimethylpropanoate;pyridin-1-ium
pyridinium pivalate化学式
CAS
53088-70-3
化学式
C5H5N*C5H10O2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
UHQUAISMYUYZKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridinium pivalate 、 (pyridinium)5[Mo(V)OCl4(water)]3Cl2乙腈乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到(pyridinium)[Mo(V)2O4Cl2(pyridine)2(pivalate)]*acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Carboxylato Molybdenum(V) Complexes: X-Ray Structures of the Dinuclear Pivalato Complexes
    摘要:
    Mononuclear molybdenum(V) starting material, (PyH)5[MoOCl4(H2O)]3Cl2 (where PyH+ stands for pyridinium cation, C5H5NH+), reacted with triethylammonium or pyridinium salt of pivalic acid (dimethylpropanoic acid) to form two dinuclear molybdenum(V) compounds with the (PyH)2[Mo2O4Cl3(Py)(Piv)] (1) and (PyH)[Mo2O4Cl2(Py)2(Piv)]·CH3CN (2) (Py = pyridine, Piv− = a deprotonated form of dimethylpropanoic acid) compositions. Compound 1 crystallized in the triclinic $$ P{\bar1}$$ space group with a = 9.52110(10) Å, b = 10.89790(10) Å, c = 14.5665(2) Å, α = 109.6310(6)°, β = 93.2646(7)° and γ = 111.8670(7)°. Compound 2 crystallized in the orthorhombic P nam space group with a = 10.67530(10) Å, b = 12.7801(2) Å and c = 20.1379(3) Å. X-ray structural analysis confirmed that the anions of both products consist of the central {Mo2O4}2+ core with the pivalato ligands coordinated to the sites which are trans to the terminal oxides. Because of a different pyridine/chloride content in the complex anions of 1 and 2, the metal–metal bond lengths also differ. Reaction of mononuclear molybdenum(V) starting material with pivalate resulted in (PyH)2[Mo2O4Cl3(Py)(Piv)] (1) and (PyH)[Mo2O4Cl2(Py)2(Piv)]·CH3CN (2) with the carboxylate coordinated as a bridging ligand to a pair of metal ions of the {Mo2O4}2+ core.
    DOI:
    10.1007/s10870-013-0431-0
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文献信息

  • Paal−Knorr縮合を用いた、アトルバスタチン中間体の製造
    申请人:ファイザー・サイエンス・アンド・テクノロジー・アイルランド・リミテッド
    公开号:JP2008533128A
    公开(公告)日:2008-08-21
    A process for producing a compound of formula (I): comprising a 1,4-diketone of formula (II): a primary amine of formula (III): an amine salt or an inorganic salt of an organic acid Reacting in the presence of a catalyst comprising a salt comprising: wherein R 1 and R 2 are the same or different and H; linearly or branched And may be selected from any one or more of C 1 -C 6 alkyl; C 1 -C 6 alkoxy group; substituted or unsubstituted by a halogen group, or R 1 and R 2 together, the chemical formula CR a R b , wherein R a and R b are the same or different and are selected from any one or more of C 1 to C 11 alkyl groups. ) Represents an alkylidene group, and , R 3 is selected from any one or more of C 1 -C 6 alkyl groups].
    一种制备化合物(I)的方法,包括以下步骤:在催化剂的存在下,使式(II)的1,4-二酮,式(III)的一级胺,有机酸的胺盐或无机盐发生反应,所述催化剂包括以下盐:其中,R1和R2相同或不同,且为H、直链或支链的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、被卤素取代或未被取代的基团;或者R1和R2在一起,表示化学式CRaRb,其中,Ra和Rb相同或不同,且为C1-C11烷基中的任意一种或多种。其中,[表示烷基亚甲基,R3选自C1-C6烷基中的任意一种或多种。
  • PREPARATION OF AN ATORVASTATIN INTERMEDIATE USING A PAAL-KNORR CONDENSATION
    申请人:C.P. Pharmaceuticals International C.V.
    公开号:EP1861364B1
    公开(公告)日:2011-05-11
  • [EN] PREPARATION OF AN ATORVASTATIN INTERMEDIATE USING A PAAL-KNORR CONDENSATION<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE L'ATORVASTATINE EN UTILISANT UNE CONDENSATION DE PAAL-KNORR
    申请人:PFIZER SCIENCE & TECH LTD
    公开号:WO2006097909A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    [EN] A process for preparing a compound of formula (I): comprises reacting a 1,4-diketone of the formula (II): with a primary amine of the formula (III): wherein R1 and R2 may be the same or different and are selected from any one or more of H; C1-C6 alkyl which may be straight or branched, substituted or unsubstituted with a halogen group; C1-C6 alkoxy group; or R1 and R2 together represent an alkylidene group of the formula CRaRb wherein Ra and Rb may be the same or different and are selected from any one or more of a C1-C11 alkyl group, and R3 is selected from any one or more of a C1-C6 alkyl group, in the presence of a catalyst, the catalyst comprising a salt wherein the salt comprises an amine salt or an inorganic salt of an organic acid.
    [FR] L'invention concerne un procédé servant à préparer un composé de formule (I) : comprenant de faire réagir une 1,4-dicétone de formule (II) : avec une amine primaire de formule (III) : dans lesquelles formules R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et sont sélectionnés parmi l'un quelconque ou plus de H ; d'un alkyle en C1-C6 qui peut être linéaire ou ramifié, substitué ou non substitué par un groupe halogène ; d'un groupe alcoxy en C1-C6 ; ou bien R1 et R2 représentent ensemble un groupe alkylidène de formule CRaRb dans laquelle Ra et Rb peuvent être identiques ou différents et sont sélectionnés parmi l'un quelconque ou plus d'un groupe alkyle en C1-C11 et R3 est sélectionné parmi l'un quelconque ou plus d'un groupe alkyle en C1-C6 , en présence d'un catalyseur, le catalyseur comprenant un sel, ledit sel comprenant un sel d'amine ou un sel inorganique d'un acide organique.
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