(S)-1-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3-chloro-2-propanol | 641617-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3-chloro-2-propanol
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-3-chloro-2-hydroxypropyl]carbamate
• CAS: 641617-18-7
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: GIUGNTQXZOLIHW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3-chloro-2-propanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.67h， 以90.1%的产率得到[(2S)-oxiranylmethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED AMINO-2,3-EPOXYPROPANES, INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARATION OF THE INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明提供了一种工业过程，用于有效地和有利地制备用作制备农药化学品和医药产品的中间体的光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，所述中间体是以光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇作为原料。本发明还提供了有用的中间体。具体来说，将光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与醚酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，产生一个环状光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤原子X能力的开环反应剂反应，制备含有卤原子的化合物（5）。最后，在碱的存在下通过环闭合反应制备光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。

  公开号：

  EP1553093A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R/S,4S)-4-[(N-benzyloxycarbonyl)aminomethyl]-1,3,2λ4-dioxathiolane-2-one 在 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以90.5%的产率得到(S)-1-(N-benzyloxycarbonyl)amino-3-chloro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED AMINO-2,3-EPOXYPROPANES, INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARATION OF THE INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明提供了一种工业过程，用于有效地和有利地制备用作制备农药化学品和医药产品的中间体的光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，所述中间体是以光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇作为原料。本发明还提供了有用的中间体。具体来说，将光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与醚酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，产生一个环状光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤原子X能力的开环反应剂反应，制备含有卤原子的化合物（5）。最后，在碱的存在下通过环闭合反应制备光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。

  公开号：

  EP1553093A1

文献信息

• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR URINARY FREQUENCY OR URINARY INCONTINENCE AND MORPHINAN DERIVATIVES HAVING NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1555266A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The invention provides a morphinan derivative of the Formula (I): [wherein R1 is methyl, cyclopropylmethyl or the like; R2 and R3 are hydroxy, methoxy, acetoxy or the like; both Y and Z are valence bonds, -C(=O)- or the like; X is C2-C5 carbon chain (one of the carbon atoms may be substituted by oxygen, sulfur or nitrogen) constituting a part of the ring structure, or the like; (R4)k is substituted or non-substituted benzene fused ring, carbonyl group or the like; R9 is hydrogen or the like; R10 and R11 are bound to represent -O-, or the like, and R6 is hydrogen or the like] or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The invention also provides a therapeutic or prophylactic agent for urinary frequency or urinary incontinence, comprising as an effective ingredient the morphinan derivative or the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof; a method for therapy or prophylaxis of the diseases, and use for the diseases. The compounds of the invention are useful as a new therapeutic or prophylactic agent for urinary frequency or urinary incontinence, free from side effects, and useful for the method for therapy or prophylaxis of the diseases and for use for the diseases.

  本发明提供了一种式（I）的吗啡烷衍生物： [其中 R1 是甲基、环丙基甲基或类似物；R2 和 R3 是羟基、甲氧基、乙酰氧基或类似物；Y 和 Z 都是价键、-C(＝O)- 或类似物；X 是构成环结构一部分的 C2-C5 碳链（其中一个碳原子可被氧、硫或氮取代）或类似物；(R4)k是取代或非取代的苯融合环、羰基或类似物；R9是氢或类似物；R10和R11结合代表-O-或类似物，R6是氢或类似物]或其药学上可接受的酸加成盐。本发明还提供了一种治疗或预防尿频或尿失禁的药物，其有效成分包括吗啡烷衍生物或其药学上可接受的酸加成盐；一种治疗或预防疾病的方法，以及疾病的用途。 本发明的化合物可作为尿频或尿失禁的新型治疗剂或预防剂，无副作用，并可用于疾病的治疗或预防方法以及疾病的用途。
• PROCESS FOR PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1-SUBSTITUTED AMINO-2,3-EPOXYPROPANES, INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF AND PROCESS FOR PREPARATION OF THE INTERMEDIATES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1553093A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  The present invention provides an industrial process for effectively and advantageously preparing optically active 1-substituted amino-2,3-epoxypropanes useful as intermediates for preparing agricultural chemicals and medical products from optically active 1-substituted amino-2,3-propanediols used as raw materials. The present invention also provides useful intermediates. Specifically, an optically active 1-substituted amino-2,3-propanediol (1) is reacted with an orthoacid ester (2) or thionyl chloride (3) to produce a cyclic optically active compound (4), and then a compound (5) containing a halogen atom is prepared by reaction with a ring-opening reaction agent having an ability to introduce a halogen atom X. Finally, an optical active 1-substituted amino-2,3-epoxypropane is prepared by ring-closure reaction in the presence of a base.

  本发明提供了一种工业过程，用于有效地和有利地制备用作制备农药化学品和医药产品的中间体的光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷，所述中间体是以光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇作为原料。本发明还提供了有用的中间体。具体来说，将光学活性1-取代氨基-2,3-丙二醇（1）与醚酸酯（2）或硫酰氯（3）反应，产生一个环状光学活性化合物（4），然后通过与具有引入卤原子X能力的开环反应剂反应，制备含有卤原子的化合物（5）。最后，在碱的存在下通过环闭合反应制备光学活性1-取代氨基-2,3-环氧丙烷。