{(Z)-1-Benzenesulfonyl-2-[(2S,6S)-6-(2-methoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-vinyl}-trimethyl-silane | 77943-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(Z)-1-Benzenesulfonyl-2-[(2S,6S)-6-(2-methoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-vinyl}-trimethyl-silane
• CAS: 77943-80-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅SSi
• 分子量: 396.58
• InChiKey: JUHZFOVSZKEXQY-NXWYPQIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(Z)-1-Benzenesulfonyl-2-[(2S,6S)-6-(2-methoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-vinyl}-trimethyl-silane 在 吡啶 、 咪唑 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 dipyridine chromium trioxide 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of maytansinoid. A general approach via heteroconjugate addition strategy and the total synthesis of (.+-.)-maysine and (.+-.)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a015
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-(3,4-Dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-phenylsulfanyl-vinyl]-trimethyl-silane 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {(Z)-1-Benzenesulfonyl-2-[(2S,6S)-6-(2-methoxy-ethoxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-vinyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of maytansinoid. A general approach via heteroconjugate addition strategy and the total synthesis of (.+-.)-maysine and (.+-.)-N-methylmaysenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a015