Phenyl-(4-piperidin-1-ylphenyl)methanol | 1184918-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-(4-piperidin-1-ylphenyl)methanol
• CAS: 1184918-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: XETOCRXUSNVJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-(4-piperidin-1-ylphenyl)methanol 在 甲酸 、 C₁₉H₂₇ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(4-benzylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的醇高效高效定点脱氧

  摘要：

  在4-（N-取代的氨基）芳基指导基团的辅助下，已经实现了伯，仲和叔醇的铱催化的，高效的，位点选择性的脱氧。只有与导向基团相邻的羟基可以被脱氧。脱氧在水中进行，甲酸作为促进剂和氢化物供体。获得了出色的产量和功能公差，以及高效率（S / C高达1 000 000，TOF高达44.5万h –1）。动力学同位素效应研究表明，氢化物的形成是决定速率的步骤，脱氧遵循S N1型途径。已经证明脱氧方案可用于天然存在的酮和类固醇的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02495

文献信息

• Protective group-free synthesis of new chiral diamines via direct azidation of 1,1-diaryl-2-aminoethanols
  作者：Harendra Nath Roy、Arigala Pitchaiah、Miri Kim、In Taek Hwang、Kee-In Lee

  DOI：10.1039/c3ra23205k

  日期：——

  A direct azidation of tertiary alcohols using sodium azide–sulfuric acid is described; the present method provides an efficient and practical path for the synthesis of new chiral diamines from unmasked 1,1-diaryl-2-aminoethanols derived from natural amino acids.

  描述了一种直接使用叠氮化钠-硫酸对三级醇进行叠氮化的方法；该方法为从天然氨基酸衍生的未保护1,1-二芳基-2-氨基乙醇合成新型手性二胺提供了一条高效且实用的途径。