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1-methylamino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane | 171906-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylamino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
英文别名
N-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-1-amine
1-methylamino-3-azabicyclo[3.2.0]heptane化学式
CAS
171906-57-3
化学式
C7H14N2
mdl
MFCD19227173
分子量
126.202
InChiKey
WGKDPHHOTUJWNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    166.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE SUBSTITUTED BY BICYCLIC AMINO GROUP, ESTER THEREOF, SALT THEREOF, AND BICYCLIC AMINE AS INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0812838A1
    公开(公告)日:1997-12-17
    This invention relates to bicyclic amino group-substituted pyridonecarboxylic acid derivatives of the general formula         A-Pri, esters thereof and salts thereof, wherein: Pri is a pyridonecarboxylic acid residue, and A is a bicyclic amino group represented by the following formula and joined to the 7-position of the pyridonecarboxylic acid or a position equivalent to the 7-position thereof. wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an amino-protecting group; R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, an oxo group, a lower alkoxy group or a lower alkyl group; and n is an integer of 0 or 1. The above-described pyridonecarboxylic acid derivatives, esters thereof and salts thereof are useful as antibacterial agents. This invention also relates to bicyclic amine compounds useful as direct intermediates for the synthesis of the above-described pyridonecarboxylic acid derivatives.
    本发明涉及通式如下的双环基取代的吡啶羧酸生物 A-Pri、 及其酯和盐,其中 Pri 是吡啶羧酸残基,以及 A 是下式所代表的双环基,与吡啶羧酸的 7 位或相当于其 7 位的位置相连。 其中 R1 和 R2 可以相同或不同,各自代表氢原子、低级烷基或基保护基团;R3 和 R4 可以相同或不同,各自代表氢原子、卤素原子、基、羟基、氧代基团、低级烷氧基或低级烷基;n 为 0 或 1 的整数。 上述吡啶羧酸生物、其酯类和盐类可用作抗菌剂。 本发明还涉及作为合成上述吡啶羧酸生物的直接中间体的双环胺化合物。
  • US5990106A
    申请人:——
    公开号:US5990106A
    公开(公告)日:1999-11-23
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