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N-butyl-3-oxo-1,2,4,6-tetrahydropyrazino[2,1-b]quinazoline-4-carboxamide | 1632263-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-butyl-3-oxo-1,2,4,6-tetrahydropyrazino[2,1-b]quinazoline-4-carboxamide
英文别名
——
N-butyl-3-oxo-1,2,4,6-tetrahydropyrazino[2,1-b]quinazoline-4-carboxamide化学式
CAS
1632263-05-8
化学式
C16H20N4O2
mdl
——
分子量
300.36
InChiKey
PFTGCTDIGRQOET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    BOC-甘氨酸乙醛酸乙酯异腈基正丁烷N-[2-(氨基甲基)苯基]氨基甲酸叔丁酯2,2,2-三氟乙醇甲苯 为溶剂, 以53%的产率得到N-butyl-3-oxo-1,2,4,6-tetrahydropyrazino[2,1-b]quinazoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过一锅两步 Ugi 闭环序列快速获得多环分子框架
    摘要:
    一个非常通用和强大的多组分反应方案,包括乙醛酸乙酯、异腈、N-Boc-α-氨基酸和单-N-Boc-保护的二胺之间的 Ugi 缩合,然后是一系列酸促进的环化步骤-锅时尚报道。该过程允许通过仅两个简单的合成操作和单次色谱纯化以高总产率组装复杂的多环结构。值得注意的是,据报道,第一个支架源自高度选择性的闭环事件序列,涉及三个内部氨基亲核试剂。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340219
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