| 1373758-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1373758-58-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: PMJPWIQWVABPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)hexan-1-one 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 反应 36.0h， 以86%的产率得到C₁₉H₂₅N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  铱(III)-催化直接分子间化学选择性α-酰胺化掩蔽脂族羧酸与二恶唑酮通过氮烯转移

  摘要：

  据报道，Ir(III) 催化的咪唑掩蔽的脂肪族羧酸与二恶唑酮直接 α-C-H 酰胺化。咪唑部分作为导向基团的存在是反应成功的关键。这些产品可以通过简单的程序轻松转化为酯和酰胺。该反应显示了广泛的底物范围，可用于各种取代的 2-酰基咪唑，以及具有重要官能团的各种二恶唑酮衍生物。通过氘标记实验、哈米特图、核磁共振和 FAB-MS 研究了反应机理，我们建议生成铱氮烯中间体。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01901

文献信息

• Co(III)-Catalyzed Synthesis of Quinazolines via C–H Activation of <i>N</i>-Sulfinylimines and Benzimidates
  作者：Fen Wang、He Wang、Qiang Wang、Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00227

  日期：2016.3.18

  as a synthon of nitriles, and subsequent coupling with arenes such as N-sulfinylimines and benzimidates bearing a functionalizable directing group provided facile access to two classes of quinazolines under Co(III)-catalysis.

  芳烃的C–H活化已被确定为通过芳烃与不饱和偶联伙伴之间的环化进行杂环合成的重要策略。然而，腈未能充当这样的偶联伴侣。二恶唑酮已被用作腈的合成子，并且随后与带有功能性导向基团的芳烃如N-亚磺酰亚胺和苯甲二胺偶合，提供了在Co（III）催化下容易接近两类喹唑啉的途径。
• Peri-Selective Direct Acylmethylation and Amidation of Naphthalene Derivatives Using Iridium and Rhodium Catalysts
  作者：Yuji Nishii、Masahiro Miura、Chandrababu Naidu Kona、Rikuto Oku

  DOI：10.1055/a-1472-1059

  日期：2021.9

  An iridium-catalyzed acylmethylation and a rhodium-catalyzed amidation of naphthalene derivatives are reported, adopting sulfoxonium ylides and dioxazolones as carbene and nitrene transfer agents, respectively. The use of SMe group as a directing group was key to ensure the peri-selective functionalization, and it can be easily removed or diversely transformed to other synthetically useful functionalities

  据报道，萘衍生物的铱催化的酰基甲基化和铑催化的酰胺化，分别采用了亚砜基和二恶唑酮作为卡宾和腈转移剂。使用SMe基团作为导向基团是确保peri-selective功能化的关键，并且在催化后，它可以轻松除去或多样化地转化为其他合成有用的功能。
• Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles and Oxazolines Catalyzed by Ruthenium(II) Porphyrin and Simple Copper Salts
  作者：Chuan Long Zhong、Bo Yang Tang、Ping Yin、Yue Chen、Ling He

  DOI：10.1021/jo202663n

  日期：2012.5.4

  A novel and moderate synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles and oxazolines involving ruthenium(II) porphyrin copper chloride catalyzed cyclization was developed. These reactions using readily available benzene carboxylic acids and phenylethenes or phenylacetylenes are performed under mild conditions. The reactions proceed in series, giving rise to the formation of an intermolecular C-N bond and an intramolecular C-O bond, which yield oxazole or oxazoline derivatives simultaneously.