(3aS,3bS,5R,7aR,7bS,10S,11aR,11bR)-2,2,3b,5,7b,11,11-Heptamethyl-5-vinyl-dodecahydro-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-10-ol | 116360-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3aS,3bS,5R,7aR,7bS,10S,11aR,11bR)-2,2,3b,5,7b,11,11-Heptamethyl-5-vinyl-dodecahydro-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-10-ol
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S,9R,12R,13S,16S)-9-ethenyl-4,4,7,9,13,17,17-heptamethyl-3,5,8-trioxatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadecan-16-ol
• CAS: 116360-02-2
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: YICXUJDKSOYTCA-MQWIDOSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bS,5R,7aR,7bS,10S,11aR,11bR)-2,2,3b,5,7b,11,11-Heptamethyl-5-vinyl-dodecahydro-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-10-ol 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(3R,4aS,5S,6R,6aR,8S,10aS,10bR)-8-acetyloxy-5-(4-chlorobenzoyl)oxy-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromen-6-yl] 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  来自地衣 Frullania hamachiloba 的拉丹型二萜类化合物

  摘要：

  摘要 从附生地衣 Frullania hamachiloba 中分离出五种新的劳巴丹型二萜类化合物，命名为 hamachilobenes AE，连同 γ-环木香内酯及其绝对立体结构，通过 NMR 和 CD 光谱的组合确定为manoyloxide 衍生物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80444-8
• 作为产物：
  描述：

  hamachilobene B 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3aS,3bS,5R,7aR,7bS,10S,11aR,11bR)-2,2,3b,5,7b,11,11-Heptamethyl-5-vinyl-dodecahydro-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-10-ol
  参考文献：
  名称：

  来自地衣 Frullania hamachiloba 的拉丹型二萜类化合物

  摘要：

  摘要 从附生地衣 Frullania hamachiloba 中分离出五种新的劳巴丹型二萜类化合物，命名为 hamachilobenes AE，连同 γ-环木香内酯及其绝对立体结构，通过 NMR 和 CD 光谱的组合确定为manoyloxide 衍生物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80444-8

文献信息

• TOYOTA, MASAO;NAGASHIMA, FUMIHIRO;ASAKAWA, YOSHINORI, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 6, C. 1789-1793
  作者：TOYOTA, MASAO、NAGASHIMA, FUMIHIRO、ASAKAWA, YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——