3-(2-氨基丙-2-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1638768-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(2-氨基丙-2-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-aminopropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1638768-77-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: JSBUPLLZKZGROS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(6-methyl-1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-oxo-3-(phenylsulfonyl)-3,6,7,8-tetrahydrodipyrrolo[2,3-b:3',2'-d]pyridine-8,8-diyl)diacetaldehyde 、 3-(2-氨基丙-2-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1'-(2-(azetidin-3-yl)propan-2-yl)-6-methyl-1-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3,6-dihydro-7H-spiro[dipyrrolo[2,3-b:3',2'-d]pyridine-8,4'-piperidin]-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC LACTAMS AS JAK2 V617F INHIBITORS
  [FR] LACTAMES SPIROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU V617F DE JAK2

  摘要：

  The present application provides spirocyclic lactam compounds of Formula I that modulate the activity of the V617F variant of JAK2, which are useful in the treatment of various diseases, including cancer.

  公开号：

  WO2022182839A1

文献信息

• Amide Derivative and Medicine
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20080293940A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R 1 represents —CH 2 —R 11 , etc.; R 2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。
• AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1702917B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US7728131B2
  申请人：——

  公开号：US7728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01