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N-cyano-N'-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]propyl]-N"-methylguanidine
N-cyano-N'-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]propyl]-N"-methylguanidine | 131998-88-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyano-N'-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]propyl]-N"-methylguanidine
英文别名
1-Cyano-3-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]propyl]-2-methylguanidine
CAS
131998-88-4
化学式
C
20
H
28
FN
5
O
2
mdl
——
分子量
389.473
InChiKey
KHFONANRTNMRDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
81.9
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
N-cyano-N'-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]propyl]-N"-methylguanidine
、
顺丁烯二酸
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 N-Carbamoyl-N'-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]propyl]-N"-methylguanidine dimaleate
参考文献:
名称:
Piperidines, processes of preparation and medications containing them
摘要:
本发明涉及具有以下通式的哌啶类化合物:##STR1## 其中,X为4-氟苯甲酰基、2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环-2-基或6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基团;Y为氢原子或羟基;m为0至4的整数(含0和4);n为0或1;Q为氮原子或甲川基;当Q为氮原子时,R为氰基或氨基甲酰基;当Q为甲川基时,R为硝基;R1和R2可以相同或不同,为氢、低级烷基、苯基、2,2,2-三氟乙基或2-[4-(4-氟苯甲酰基)-1-哌啶基]乙基;或者NR1R2结构单元为哌啶子基或4-(4-氟苯甲酰基)-1-哌啶基。这些化合物用作抗高血压药物的应用。
公开号:
US05001134A1
作为产物:
描述:
N-氰基-N',S-二甲基异硫脲
、 1-(3-aminopropyl)-4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine 、
乙二醇甲醚
生成
N-cyano-N'-[3-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]propyl]-N"-methylguanidine
参考文献:
名称:
FERRAND, GERARD;DUMAS, HERVE;DEPIN, CLAUDE;CHAVERNAC, GILLES
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pipéridines, procédés de préparation et médicaments les contenant
申请人:
LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE
公开号:
EP0377528B1
公开(公告)日:
1993-12-08
US5001134A
申请人:
——
公开号:
US5001134A
公开(公告)日:
1991-03-19
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