thiodiglycolaldehyde bis(di-tert-butyl dithioacetal) | 84373-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: thiodiglycolaldehyde bis(di-tert-butyl dithioacetal)
• 英文别名: 2-[2-[2,2-bis(tert-butylsulfanyl)ethylsulfanyl]-1-tert-butylsulfanylethyl]sulfanyl-2-methylpropane
• CAS: 84373-85-3
• 化学式: C₂₀H₄₂S₅
• 分子量: 442.883
• InChiKey: FVFGOTUDQMIGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dihydroxy-1,4-dioxathiane 、 叔丁基硫醇 、 盐酸 生成 thiodiglycolaldehyde bis(di-tert-butyl dithioacetal)
  参考文献：
  名称：

  LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1982, 110, N 2, 195-205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetals and thioacetals from thiodiglycolaldehyde: Some oxidation products
  作者：F.J.Lopez Aparicio、F.Zorrilla Benitez、F.Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84002-0

  日期：1982.12

  to give mixtures variously of thiodiglycoaldehyde bis(dialkyl acetals) ( 3a,b ), cis -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 5b-d ), and trans -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 7a-c ). Thiodiglycolaldehyde bis(di-isopropyl acetal) ( 3c ) was not formed in the reaction of 1a and 2-propanol, but 3c was obtained after bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal was treated with sodium sulfide. The stereoisomers corresponding

  摘要硫二甘醇醛（2,2'-硫代双乙醛，1a）与甲醇，乙醇和2-丙醇分别反应，得到各种硫代二甘醇双（二烷基乙缩醛）（3a，b），顺式-2,6-二烷氧基-1， 4-氧杂蒽（5b-d）和反式-2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽（7a-c）。在1a和2-丙醇的反应中没有形成硫代二甘醇醛双（二异丙基乙缩醛）（3c），但是将溴乙醛二异丙基乙缩醛用硫化钠处理后得到了3c。从无环二甲基缩醛3a获得对应于2，6-二甲氧基-1，4-氧杂蒽（5b，7a）的立体异构体。已经研究了1a与硫醇在酸性介质中的反应。与乙硫醇一起，硫代二甘醇双（二乙基二硫缩醛）是唯一的产物，但是硫代二甘醇双（二叔丁基二硫缩醛），顺式-2，由2-甲基-2-丙硫醇获得6-双（叔丁硫基）-1，4-二噻吩和反式-2,6-双（叔丁硫基）-1,4-二噻吩。在用过氧化氢氧化2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽和2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷的立体异构体的砜时，保留了构型，但2