N-[2-(1-Phenyl-adamantan-2-yl)-ethyl]-2-{N-[2-(1-phenyl-adamantan-2-yl)-ethyl]-carbamimidoylmethyldisulfanyl}-acetamidine; hydrochloride | 117077-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1-Phenyl-adamantan-2-yl)-ethyl]-2-{N-[2-(1-phenyl-adamantan-2-yl)-ethyl]-carbamimidoylmethyldisulfanyl}-acetamidine; hydrochloride
• CAS: 117077-38-0
• 化学式: C₄₀H₅₄N₄S₂*2ClH
• 分子量: 727.949
• InChiKey: CRJADQJMCOIYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenyl-2-adamantyl)ethanamine;hydrochloride 在 盐酸 、 sodium thiosulfate 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-[2-(1-Phenyl-adamantan-2-yl)-ethyl]-2-{N-[2-(1-phenyl-adamantan-2-yl)-ethyl]-carbamimidoylmethyldisulfanyl}-acetamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基取代金刚烷）烷基] 2-巯基乙am，其相应的二硫键和5-硫代磷酸酯

  摘要：

  描述了许多（芳基取代的金刚烷）烷基胺的合成。从4-原金刚烷酮制备高产率的（1-芳基-2-金刚烷）甲基和乙胺。在另一个序列中，将4-环氧亚甲基原金刚烷转化为1-氨基-2-（2-苯基-1-金刚烷基）乙烷。由1-（对-溴苯基）金刚烷和1-（对-甲苯基）金刚烷分别合成对-（1-金刚烷）苄基和苯乙胺。氢乙腈与上述胺的反应提供了N-取代的2-氯乙am盐酸盐，其为2-巯基乙am和相关衍生物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90332-1