N-((4-((dimethylamino)(thiophen-2-yl)methyl)cyclohexyl)methyl)-2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)acetamide | 1073595-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-((dimethylamino)(thiophen-2-yl)methyl)cyclohexyl)methyl)-2-(2-(4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamido)ethoxy)acetamide
• 英文别名: N-[[4-[dimethylamino(thiophen-2-yl)methyl]cyclohexyl]methyl]-2-[2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]ethoxy]acetamide
• CAS: 1073595-99-9
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₅S₂
• 分子量: 565.799
• InChiKey: RINGBPCNLPPGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Substituted Amide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20080306084A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.

  将与式I相对应的取代酰胺化合物： 制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。
• [EN] DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROPYRIDINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004020412A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to novel dihydropyridine derivatives, of Formula (I) processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及新颖的二氢吡啶衍生物，其化学式为（I），以及它们的制备方法，以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINO-5-CYANOBENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2-AMINO-5-CYANOBENZOÏQUE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009085816A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 comprising contacting a compound of Formula 2 with a metal cyanide reagent, a copper(I) salt reagent, an iodide salt reagent and at least one compound of Formula 3 wherein R1 is (NHR3 or OR4; R2 is CH3 or Cl; R3 is H, C1-C4 alkyl, cyclopropyl, cyclopropylcyclopropyl, cyclopropylmethyl or methylcyclopropyl; R4 is H or C1-C4 alkyl; X is Br or Cl; and R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 4 wherein R12, R13, R14 and Z are as defined in the disclosure, using a compound of Formula 1 characterized by preparing the compound of Formula 1 by the method disclosed above or using a compound of Formula 1 prepared by the method disclosed above.

  公开了一种制备式1化合物的方法，包括将式2化合物与金属氰化物试剂、铜(I)盐试剂、碘化物盐试剂和至少一种式3化合物接触，其中R1为（NHR3或OR4）; R2为CH3或Cl; R3为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基; R4为H或C1-C4烷基; X为Br或Cl; R5、R6、R7、R8和R9如本文所述。还公开了一种制备式4化合物的方法，其中R12、R13、R14和Z如本文所述，使用一种通过上述公开的方法制备的式1化合物特征化制备式1化合物，或使用通过上述公开的方法制备的式1化合物。
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET PROCEDES DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997019911A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) The invention relates to new amino acid derivatives of general formula (I), wherein B, T, Z, Y, V and n are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers and enantiomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly selective NPY-antagonist properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'acides aminés de la formule générale (I), dans laquelle B, T, Z, Y, V et n sont tels que définis dans la revendication 1. L'invention concerne également des tautomères, diastéréomères et énantiomères de ces dérivés et leurs mélanges, ainsi que des sels de ces dérivés, notamment des sels d'addition d'acides ou de bases inorganiques ou organiques, acceptables sur le plan physiologique. Ces dérivés possèdent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment des propriétés antagonistes du neuropeptide Y. On décrit encore des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que l'utilisation et des procédés de préparation de celles-ci.

  本发明涉及一般式(I)的新型氨基酸衍生物，其中B、T、Z、Y、V和n如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体和外消旋体，以及它们的混合物和盐，特别是它们的生理上可接受的无机或有机酸或碱盐，具有有价值的药理学特性，特别是选择性NPY-拮抗剂特性，还涉及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途以及制备它们的过程。
• Maytansinoids, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0021173A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Novel maytansinoids of the formula: wherein X is H or Cl, and R is a hydrocarbon residue or an azaheterocyclic group, said R group having at least one of water-soluble substituents, have antimitotic, antitumor and antimicrobial activities.

  式中的新型美坦素类化合物 其中 X 是 H 或 Cl，R 是烃残基或杂环基团，所述 R 基团至少有一个水溶性取代基，具有抗杀菌、抗肿瘤和抗微生物活性。