cholest-4-en-7α-yl acetate | 117141-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-4-en-7α-yl acetate
• 英文别名: acetic acid cholest-4-en-7α-yl ester；Essigsaeure-cholest-4-en-7α-ylester；Cholestan-4-en-7alpha-yl acetate；[(7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] acetate
• CAS: 117141-94-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: MOAROYUQIUYCIM-XAICIJICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-4-en-7α-yl acetate 在 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7α-Acetoxy 5α-fluorocholestan
  参考文献：
  名称：

  Jacquesy,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3609 - 3618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-3,5-二烯-7-酮 在 吡啶 、 丙醇 、 sodium 作用下， 反应 168.0h， 生成 cholest-4-en-7α-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tavares, Manuella; Ramasseul, Rene; Marchon, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1321 - 1329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Solvolysis of Epi-ψ-cholesterol
  作者：GERALD J. KENT、EVERETT S. WALLIS

  DOI：10.1021/jo01091a019

  日期：1959.9