2-methyl-3-(4-nitrophenyl)isoindolin-1-one | 1333151-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-nitrophenyl)isoindolin-1-one
• CAS: 1333151-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: RSZDEHZEDFTZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯甲酰基)苯甲醛 、 甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以69%的产率得到2-methyl-3-(4-nitrophenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-Capping of Primary Amines with 2-Acyl-benzaldehydes To Give Isoindolinones

  摘要：

  A unique reactivity pattern, first observed in the conversion of the marine natural product pestalone into pestalachloride A, was investigated. It was shown that 2-formyl-arylketones smoothly react with ammonia and primary amines, respectively, under mild conditions to afford 3-substituted isoindolinones in high yield. The reaction represents a new option for the derivatization (N-capping) of primary amines. As the substrates are readily accessible the methodology opens a short and modular access to pharmaceutically relevant substituted isoindolinones.

  DOI：

  10.1021/ol202271k