1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1H-pyrimidin-2-one | 205238-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]pyrimidin-2-one
• CAS: 205238-86-4
• 化学式: C₂₇H₄₄N₄O₆SSi₂
• 分子量: 608.907
• InChiKey: JAYJGFUVUADKSD-YZUZCNPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  117.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1H-pyrimidin-2-one 在 吡啶 、 三丁基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3',5'-O-[bis-(tert-butyldimethylsilyl)]-4-N-(triphenylmethylsulfenyl)deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Alvarez, Karine; Tworkowski, Isabelle; Vasseur, Jean-Jacques, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 365 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-[bis-(tert-butyldimethylsilyl)]-4-N-(triphenylmethylsulfenyl)deoxycytidine 在 吡啶 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 18.15h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alvarez, Karine; Tworkowski, Isabelle; Vasseur, Jean-Jacques, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 365 - 378

  摘要：

  DOI：