methyl 2-((1S,3S,5R)-1-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-7-oxo-3-phenylhexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl)acetate | 1537904-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 2-((1S,3S,5R)-1-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-7-oxo-3-phenylhexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 1537904-38-3
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 426.943
• InChiKey: OXHJGCIXNGNFAO-DPLHUUCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-7-(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[1,2-a][1,2]diazepine-1,9-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 2-((1S,3S,5R)-1-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-7-oxo-3-phenylhexahydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化 [3+4] 环加成和 Azomethine 亚胺的动力学拆分

  摘要：

  公开了第一个 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的偶氮甲碱亚胺和烯醛的 [3+4] 环加成反应。enals 的氧化催化远程活化提供了 1,4-偶极亲和中间体，该中间体与 1,3-偶极偶氮甲亚胺反应生成具有高光学纯度的二氮稠合七元杂环产物。我们的方法还提供了偶氮甲亚胺的有效动力学拆分，其中远离 NHC 催化剂的底物手性中心可以很好地拆分。

  DOI：

  10.1021/ja411110f