N-[2-(2-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamide | 108937-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamide
• CAS: 108937-12-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₅
• 分子量: 421.493
• InChiKey: YLVADYWXPSJGTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-methoxyphenethylamine 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 以81%的产率得到N-[2-(2-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924