5-chloro-6-nitro-benzo[1,3]dioxole | 7748-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-chloro-6-nitro-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-Chlor-6-nitro-benzo[1,3]dioxol；5-Chloro-6-nitro-1,3-benzodioxole
• CAS: 7748-57-4
• 化学式: C₇H₄ClNO₄
• 分子量: 201.566
• InChiKey: GWDKDQSLKYJHKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  316.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-nitro-benzo[1,3]dioxole 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 sulfur 作用下， 生成 bis-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Parijs, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1930, vol. 49, p. 33,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 5-chloro-6-nitro-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Orr; Robinson; Williams, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted indole derivatives as PGE2 receptor modulators
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US11241431B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式 (I) 的衍生物 其中 (R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述，涉及它们的制备、它们的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途、含有一种或多种式 (I) 化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素 2 受体 EP2 和/或 EP4 的调节剂的用途。
• N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3377483A1

  公开（公告）日：2018-09-26