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2-methyl-2-phthalimido-1-bromopropane | 31792-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-phthalimido-1-bromopropane
英文别名
N-(2-bromo-1,1-dimethyl-ethyl)-phthalimide;2-(2-bromo-1,1-dimethylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-(1-Bromo-2-methylpropan-2-yl)isoindole-1,3-dione
2-methyl-2-phthalimido-1-bromopropane化学式
CAS
31792-17-3
化学式
C12H12BrNO2
mdl
——
分子量
282.137
InChiKey
RWVQMGFYNKNANV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-phthalimido-1-bromopropane4-溴苯甲酸乙酯氯化镍二甲氧基乙烷1H-咪唑-4-甲腈三氟乙酸 、 sodium iodide 、 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到ethyl 4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylpropyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    新戊基溴化物与芳基溴化物的镍催化交叉亲电还原偶联。
    摘要:
    5-氰基咪唑通过筛选各种药物化合物文库,被确定为镍催化的交叉亲电子偶联的廉价配体。一种战略筛选方法导致了这种新型配体的发现,该配体已成功用于制备各种烷基化芳烃产品,并具有良好的高收率。此外,该配体的性质允许将还原性偶联的范围扩展至具有挑战性的底物,例如空间受阻的新戊基卤化物,已知这些底物产生在生物活性分子中普遍存在的基序。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00549
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MARONA, HENRYK, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 3-4, 288-291
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Marona; Kiec-Kononowicz, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 9, p. 603 - 606
    作者:Marona、Kiec-Kononowicz
    DOI:——
    日期:——
  • Terminal dicarboximido analogs of S-2-(.omega.-aminoalkylamino(ethyl dihydrogen phosphorothioates and related compounds as potential antiradiation agents. 1. Phthalimides and saccharins
    作者:Thomas Patrick Johnston、James R. Piper、Carl R. Stringfellow、Robert Daryl Elliott
    DOI:10.1021/jm00286a018
    日期:1971.4
  • WICKS Z. W. JR.; CHEN G.-F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 8, 1244-1247
    作者:WICKS Z. W. JR.、 CHEN G.-F.
    DOI:——
    日期:——
  • LINK H.; BERNAUER K.; CHALOUPKA S.; HEIMGARTNER H.; SCHMID H., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 6, 2116-2129
    作者:LINK H.、 BERNAUER K.、 CHALOUPKA S.、 HEIMGARTNER H.、 SCHMID H.
    DOI:——
    日期:——
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