36-(2-hydroxymethyl-3''-imidazole-4-yl<1,1':2',1''-terphenyl>-4-yl)-33,35,37,-trioxo-34,38-dimethoxy-4,26-dimethyl-1,7,11,19,23,29-hexaazaheptacyclo-<27.3.1.1^2,6.1^7,11.1^13,17.1^19,23.1^24,28>octaconta-34(2),3,5,36(13),14,16,38(24),25,27,-nonaene | 99922-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 36-(2-hydroxymethyl-3''-imidazole-4-yl<1,1':2',1''-terphenyl>-4-yl)-33,35,37,-trioxo-34,38-dimethoxy-4,26-dimethyl-1,7,11,19,23,29-hexaazaheptacyclo-<27.3.1.1^2,6.1^7,11.1^13,17.1^19,23.1^24,28>octaconta-34(2),3,5,36(13),14,16,38(24),25,27,-nonaene
• 英文别名: 34-[3-(hydroxymethyl)-4-[2-[3-(1H-imidazol-5-yl)phenyl]phenyl]phenyl]-36,38-dimethoxy-4,14-dimethyl-1,7,11,17,21,29-hexazaheptacyclo[27.3.1.12,6.17,11.112,16.117,21.123,27]octatriaconta-2(38),3,5,12,14,16(36),23,25,27(34)-nonaene-33,35,37-trione
• CAS: 99922-08-4
• 化学式: C₅₈H₅₈N₈O₆
• 分子量: 963.149
• InChiKey: XDPYNMRMTHKAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到36-(2-hydroxymethyl-3''-imidazole-4-yl<1,1':2',1''-terphenyl>-4-yl)-33,35,37,-trioxo-34,38-dimethoxy-4,26-dimethyl-1,7,11,19,23,29-hexaazaheptacyclo-<27.3.1.1^2,6.1^7,11.1^13,17.1^19,23.1^24,28>octaconta-34(2),3,5,36(13),14,16,38(24),25,27,-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Host-Guest Complexation-37（宿主-客体复合物-37）：就地取代了咪唑和苯甲醇的转酰酶部分模拟物的合成和结合特性

  摘要：

  描述了酰基转移酶部分模拟物的设计和30个步骤的合成。目标催化剂结合了大环结合位点，羟甲基和咪唑基团，它们通过与四苯基载体结构的连接而协同起作用。所述结合位点是由三个环脲单位三脚架结构，通过它们掺入硬化的成大环化合物具有两个茴香基和一个沿米-二甲苯间隔单元。结合位点和催化位点与氨基酸酯盐互补。主体催化剂通过使客体底物络合来收集和定向，从而为氨基酯盐的转酰基作用提供实质性的速率提高。据报道，CDCl 3中的宿主结合了Li的苦味酸盐的自由能+，Na +，K +，Rb +，Cs +，NH 4 +，CH 3 NH 3 +和t-BuNH 3 +。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87577-3