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5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯 | 1001202-35-2

中文名称
5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-3-oxo-6-heptenoate
英文别名
——
5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯化学式
CAS
1001202-35-2
化学式
C13H22O5
mdl
——
分子量
258.315
InChiKey
GRJAXCZQCBPBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛 、 4-(tert-butyloxy)-2,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienyl methyl ether 在 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    一种新颖,有效,非对映和对映选择性的Mukaiyama aldol衍生物,是viridenomycin的乙烯基环戊酮核心衍生物的合成。
    摘要:
    已开发出一种策略,用于快速,不对称的乙烯基环戊酮手性,非外消旋的乙烯基环戊酮结构单元的七步构建,该方法是非对映和对映选择性的Mukaiyama羟醛和分子内Knoevenagel缩合反应的关键步骤。
    DOI:
    10.1021/ol7025262
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