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5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯
5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯 | 1001202-35-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-3-oxo-6-heptenoate
英文别名
——
CAS
1001202-35-2
化学式
C
13
H
22
O
5
mdl
——
分子量
258.315
InChiKey
GRJAXCZQCBPBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.24
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
72.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基丙烯醛
、 4-(tert-butyloxy)-2,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienyl methyl ether 在
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以76%的产率得到5-羟基-4-甲氧基-6-甲基-3-氧代-6-庚烯酸叔丁酯
参考文献:
名称:
一种新颖,有效,非对映和对映选择性的Mukaiyama aldol衍生物,是viridenomycin的乙烯基环戊酮核心衍生物的合成。
摘要:
已开发出一种策略,用于快速,不对称的乙烯基环戊酮手性,非外消旋的乙烯基环戊酮结构单元的七步构建,该方法是非对映和对映选择性的Mukaiyama羟醛和分子内Knoevenagel缩合反应的关键步骤。
DOI:
10.1021/ol7025262
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