dibenzyltantalum(V) chloride | 74920-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyltantalum(V) chloride
• 英文别名: TaCl3(CH2Ph)2
• CAS: 74920-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃Ta
• 分子量: 469.572
• InChiKey: ZAPWUOVWNGYZCK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyltantalum(V) chloride 在 HCl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到benzyltantalum(V) chloride
  参考文献：
  名称：

  Multiple metal-carbon bonds. 17. Preparation of monocyclopentadienyl benzylidene complexes of tantalum and the crystal structure of Ta(.eta.5-C5Me5)(CHPh)(CH2Ph)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a013
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钽 、 dibenzylzinc 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到dibenzyltantalum(V) chloride
  参考文献：
  名称：

  Multiple metal-carbon bonds. 17. Preparation of monocyclopentadienyl benzylidene complexes of tantalum and the crystal structure of Ta(.eta.5-C5Me5)(CHPh)(CH2Ph)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00542a013

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Investigations of Trimethylsilyl-Substituted Triamidoamine Complexes of Tantalum That Contain Metal−Ligand Multiple Bonds
  作者：Joel S. Freundlich、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja953826n

  日期：1996.1.1

  −35 °C to afford the phosphinidene complexes [N3N]TaPR (R = Me, n-Bu, SiMe3, SiMe2Ph). [N3N]TaCl2 reacts with 2 equiv of LiN(H)R (R = H, CMe3, Ph) to produce 1 equiv of RNH2 and imido complexes [N3N]TaNR and with 2 equiv of benzylmagnesium chloride or ((trimethylsilyl)methyl)lithium to afford the alkylidene complexes [N3N]TaCHR (R = Ph or SiMe3). The ethylene complex [N3N]Ta(C2H4) is formed quantitatively

  [N3N]TaPPh ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-) 与过量的锂金属在四氢呋喃中反应生成“[N3N]TaPLi”，根据 NMR 研究和与 RX 在 -35° 的反应判断C 得到膦化物复合物 [N3N]TaPR (R = Me, n-Bu, SiMe3, SiMe2Ph)。[N3N]TaCl2 与 2 当量的 LiN(H)R (R = H, CMe3, Ph) 反应生成 1 当量的 RNH2 和亚胺配合物 [N3N]TaNR，并与 2 当量的苄基氯化镁或（（三甲基甲硅烷基）甲基）锂以提供亚烷基配合物 [N3N]TaCHR（R = Ph 或 SiMe3）。将 2 当量的氯化乙基镁加入 [N3N]TaCl2 中，即可定量形成乙烯络合物 [N3N]Ta(C2H4)。[N3N]Ta( ) 在溶液中在室温下经过几天的时间以一级方式分解，得到一种复合物，其中 TREN
• Synthesis and Reactivity of Tantalum Complexes Supported by Bidentate X₂ and Tridentate LX₂ Ligands with Two Phenolates Linked to Pyridine, Thiophene, Furan, and Benzene Connectors: Mechanistic Studies of the Formation of a Tantalum Benzylidene and Insertion Chemistry for Tantalum−Carbon Bonds
  作者：Theodor Agapie、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om8002653

  日期：2008.12.8

  phosphine coordination to the resulting benzylidene species. An X-ray structure determination reveals that the benzylidene π-bond is oriented perpendicular to the oxygen−oxygen vector, in accord with the prediction of DFT calculations. Tantalum alkyl complexes with the benzene-linked bis(phenolate) ligand (Ta(CH3)2[(OC6H2-tBu2)2C6H3] (16), Ta(CH2Ph)2[(OC6H2-tBu2)2C6H3] (17), and TaCl2CH3[(OC6H2-tBu2)2C6H4]

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，
• The first intramolecularly co-ordinated aryl tantalum compounds with amine donors: synthesis and X-ray crystal structure of [Ta{C6H4CH(R)NMe2-2}(CH2Ph)2Cl2](R = H, Me)
  作者：Hendrikus C. L. Abbenhuis、David M. Grove、Guido P. M. van Mier、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/c39890001581

  日期：——

  [Ta(CH2Ph)2Cl3] reacts with [ZnC6H4CH(R)NMe2-2}2](R = H, Me) to afford the new tantalum(V) complexes [TaC6H4CH(R)NMe2-2}(CH2Ph)2Cl2] in high yield; these complexes contain a five-membered [graphic omitted] chelate ring, in both the solid state and in solution, through intramolecular co-ordination of a trialkylamine ligand.

  [Ta（CH 2 Ph）2 Cl 3 ]与[Zn C 6 H 4 CH（R）NMe 2 -2} 2 ]（R = H，Me）反应，得到新的钽（V）络合物[Ta C 6 H 4 CH（R）NMe 2 -2}（CH 2 Ph）2 Cl 2 ]的高收率；这些配合物通过三烷基胺配体的分子内配位，在固态和在溶液中均含有五元的[图解省略的]螯合环。
• Abbenhuis, Hendrikus C. L.; Van Belzen, Ruud; Grove, David M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 1, p. 210 - 219
  作者：Abbenhuis, Hendrikus C. L.、Van Belzen, Ruud、Grove, David M.、Klomp, André J. A.、Van Mier, Guido P. M.、Spek, Anthony L.、Van Koten, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• Multiple metal-carbon bonds. 15. Octahedral alkylidene complexes of niobium and tantalum by ligand-promoted .alpha. abstraction
  作者：Gregory A. Rupprecht、Louis W. Messerle、Jere D. Fellmann、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00540a010

  日期：1980.9