| 1242097-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1242097-03-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄Zr
• 分子量: 569.905
• InChiKey: ITKXSLAUDPXLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(trans-N,N'-dibenzylcyclam(2-))zirconium 、 苯乙炔 以 氘代苯 为溶剂， 生成 、 (trans-N,N'-dibenzylcyclam)Zr(CCPh)2
  参考文献：
  名称：

  结构与中性和阳离子的反应性反式- ñ，ñ ' -Dibenzylcyclam锆烷基配合

  摘要：

  （Bn 2 Cyclam）ZrCl 2（1）（其中Bn 2 Cyclam =反式-N，N'（PhCH 2）2 Cyclam）与适当的烷基化试剂（Bn 2 Cyclam）ZrR 2（R = Me（2））的反应，CH 2 Ph（3），n Bu（4），CCPh（5））。所述的活化邻在复合物在两个大环苄基取代基的C-H键2，3和4进行热诱导，导致双的形成（邻金属化的）络合物（（（C 6 H 4 CH 2）2 Cyclam）Zr（6）。该反应与消除RH一起进行，并将原始的双阴离子四配位的环酰胺转变成四阴离子六配位的配体，其中两个新的Zr-C Ph键完成了金属球的形成。用一当量的HC≡CPh处理6，可通过苯乙炔的一个Zr-C Ph键的质子化作用生成（（C 6 H 4 CH 2）BnCyclam）Zr（CCPh）（7）。7与过量的HC≡CPh进一步反应，得到5。的反应具有B（C 6 F 5）3的2和3强

  DOI：

  10.1021/om100465d