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(E)-(1,2-diselenocyanatovinyl) benzene | 36717-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(1,2-diselenocyanatovinyl) benzene
英文别名
[(E)-1-phenyl-2-selenocyanatoethenyl] selenocyanate
(E)-(1,2-diselenocyanatovinyl) benzene化学式
CAS
36717-37-0
化学式
C10H6N2Se2
mdl
——
分子量
312.091
InChiKey
FZHBCAHFXJQYBY-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
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    14
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    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
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    2

反应信息

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文献信息

  • Metal-free difunctionalization of alkynes leading to alkenyl dithiocyanates and alkenyl diselenocyanates at room temperature
    作者:Ling-Hui Lu、Si-Jia Zhou、Wei-Bao He、Wen Xia、Ping Chen、Xianyong Yu、Xinhua Xu、Wei-Min He
    DOI:10.1039/c8ob02368a
    日期:——
    A simple and practical method for the synthesis of alkenyl dithiocyanates and alkenyl diselenocyanates has been developed via stereoselective difunctionalization of alkynes with NaSCN or KSeCN at room temperature. Through this methodology, a series of alkenyl dithiocyanates and alkenyl diselenocyanates could be efficiently and conveniently obtained in moderate to good yields under mild and metal-free
    通过在室温下用NaSCN或KSeCN对炔烃进行立体选择性双官能化,已开发出一种简单实用的合成烯基二硫氰酸酯和烯基二氰酸酯的方法。通过这种方法,可以简单,简单地使用丙酮和PhI(OAc)2作为氧化剂,在温和且无属的条件下,以中等至良好的收率高效,便捷地获得一系列烯基二硫氰酸酯和烯基二氰酸酯。
  • 一种(E)-1,2-二硒氰酸乙烯芳香酯化合物的合成方法
    申请人:湖南科技学院
    公开号:CN109280022B
    公开(公告)日:2022-03-01
    本发明公开了一种(E)‑1,2‑二氰酸乙烯芳香酯化合物的合成方法。该方法是在室温及搅拌条件下,炔烃硒氰酸钾和氧化剂在溶液中一锅反应,高选择性、高产率合成(E)‑1,2‑二氰酸乙烯芳香酯化合物。该方法原料易得,反应条件简单、温和、绿色,反应选择性高,产率好,反应成本低,具有较高的应用价值。
  • 一种(E)-1,2-二硒氰基烯烃化合物的光催化合成方法
    申请人:湖南科技学院
    公开号:CN113024431B
    公开(公告)日:2022-11-29
    本发明公开了一种(E)‑1,2‑二基烯烃化合物的光催化合成方法。该方法是在含氧气氛下,苯乙炔类化合物与氰酸盐在蓝光照射下一锅反应,高选择性、高产率得到(E)‑1,2‑二基烯烃化合物,且该方法无需额外添加光催化剂,具有条件温和、原子效率高、原料易得、环境友好以及产物分离纯化简单等优点,有利于大规模生产。
  • Potapov; Amosova; Dudareva, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 10, p. 443 - 443
    作者:Potapov、Amosova、Dudareva、Shestakova、Zhnikin、Petrov、Aksamentova
    DOI:——
    日期:——
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